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Cell Rep:发现急性髓性白血病细胞赖以生存的一种关键特殊蛋白
[ 来源:转载自网络   发布日期:2022-01-28 10:06:39  责任编辑:  浏览次 ]

急性髓性白血病(AML,Acute myeloid leukemia)是一种白细胞侵袭性癌症,几乎没有有效的靶向性疗法来治疗这种白血病。

近日,一篇发表在国际杂志Cell Reports上题为“SCP4-STK35/PDIK1L complex is a dual phospho-catalytic signaling dependency in acute myeloid leukemia”的研究报告中,来自冷泉港实验室等机构的科学家们通过研究发现,AML细胞或会依赖于一种此前鲜为人知名为SCP4的蛋白质来生存,相关研究结果或有望帮助开发治疗AML的新型靶向性疗法。

SCP4是一种磷酸酶,即能从蛋白质中清除磷酸基团来调节细胞活性的蛋白质,另外一种名为激酶的蛋白质则能将这些磷酸基团放回去;从蛋白质上增加或减少磷酸酶的数量(即磷酸化的水平)或能决定其活性,研究者发现,SCP4或能与两种相类似的激酶中的一种配对,即激酶STK35或PDIK1L,AML细胞似乎需要磷酸酶和激酶来一起发挥作用得以生存,同时还会关闭产生SCP4杀灭癌细胞的基因的表达。

这篇研究报告中,研究人员还发现,目前的科学文献中仅有2篇文章提到了SCP4,在这些文章中,并没有一篇文章分析这些蛋白质在癌症中所发挥的作用。研究者认为,SCP4或许控制着AML细胞依赖的重要代谢通路,直接靶向作用SCP4的药物或能让癌细胞饥饿并杀死癌细胞,同时还会允许其它的健康血细胞得以生长。

综上,本文研究结果揭示了一种磷酸酶-激酶信号复合体,其或能支撑AML的病理学机制和发病过程。

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