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Int. J. Biol. Sci:发现治疗恶性胶质瘤的潜在靶点
[ 来源:转载自网络   发布日期:2024-03-19 10:02:32  责任编辑:  浏览次 ]


2024年1月1日,一篇发表在Int. J. Biol. Sci.杂志上的题为“SECTM1 promotes the development of glioblastoma and mesenchymal transition by regulating the TGFβ1/Smad signaling pathway”的文章,来自东南大学的研究者们揭示了SECTM1通过调控TGF - β1/Smad信号通路促进胶质母细胞瘤的发展和间质转化。

恶性胶质瘤(GBM)是胶质瘤的最高级别,由于治疗耐药和肿瘤复发,基本无法治愈。因此,有必要确定调控GBM发展的治疗靶分子,为胶质瘤患者提供额外的治疗手段,开发有效的靶向分子疗法。 分泌跨膜蛋白1 (SECTM1)是一个编码跨膜蛋白的基因,SECTM1在胶质母细胞瘤(GBM)中的作用尚不清楚。本研究首次报道了SECTM1在GBM中的异常表达,并研究了SECTM1在GBM中的作用和机制。

研究者采用qRT-PCR、Western blotting和免疫荧光法检测SECTM1在不同级别胶质瘤和GBM细胞系中的表达。用shRNA敲低细胞系中SECTM1的表达后,通过CCK-8、Transwell、EdU和创面愈合实验验证SECTM1在GBM细胞系中的作用。研究者进一步研究了SECTM1在体外和体内对GBM的作用和机制。通过裸鼠体内皮下肿瘤异种移植检测SECTM1对胶质瘤生长的影响。

结果表明,敲低细胞系中SECTM1的表达可显著抑制GBM细胞的增殖、迁移和侵袭,同时抑制裸鼠皮下异种移植瘤的进展。然而,SECTM1在GBM中的作用和分子机制尚不清楚。发现SECTM1促进GBM上皮-间质转化(EMT)样过程。生物信息学分析和Western blotting显示,SECTM1主要通过TGF - β1/Smad信号通路调控胶质母细胞瘤侵袭和EMT样过程。

综上所述,本研究发现SECTM1在胶质瘤中高表达,并且与GBM的生存和不良预后相关。SECTM1敲低后,GBM细胞系中TGF-β1和TGF-β R2的表达下调,TGF-β1/Smad信号通路被抑制,从而抑制GBM的增殖、迁移、侵袭和EMT样过程。干扰SECTM1的表达可以预防GBM复发或化疗耐药,因此SECTM1可能是GBM治疗的一个有希翼的靶点。

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