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癌症需要血管供应才能够生长，但当肿瘤内部形成新的血管时，其就会变得异常，并会导致氧气运输受到影响，从而就会使得肿瘤更具侵袭性。这种受损的血管供应或许就会限制疗法的运输，从而减少其有效性并导致癌细胞对疗法耐受。血管功能紊乱会导致促癌变肿瘤微环境的形成，并会阻碍治疗性药物的运输，因此让肿瘤血管正常化或许就会成为一种潜在的治疗性目标。近日，一篇发表在预印版平台bioRxiv上题为“LRG1 destabilizes tumor vessels and restricts immunotherapeutic potency”的研究报告中，来自英国伦敦大学学院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型治疗性抗体，其或能疏通癌变肿瘤内的血管并使其正常化，从而就能更加有效地提供靶向性的癌症疗法。

研究人员通过对小鼠进行研究首次阐明了，抑制名为LRG1蛋白（在很多肿瘤组织中都会产生的一种蛋白）的活性或许就能使得混乱的血管生成摆脱约束，混乱的血管生成是导致包括癌症在内的多种疾病发生的主要原因。阻断LRG1的抗体在存在或不存在多种癌症疗法的情况下都能被用于携带肿瘤的小鼠机体中，而且其还能模拟在人类机体中所发现的类似治疗过程。在所研究的癌症模型中，当单独使用时，该抗体能明显改善机体的血流和氧合作用，同时还会减少肿瘤的生长率。当与化疗或新的免疫疗法结合后，相比单一疗法而言，组合性疗法所产生的免疫细胞渗透和肿瘤内肿瘤细胞的杀伤活性都会有所增加。

本文研究结果或能提供直接的证据表明，阻断LRG1蛋白（在肿瘤中会高水平产生）或会使得血管正常化并增强在实体瘤治疗中免疫疗法的次优治疗效果，包括检查点抑制和CAR-T细胞疗法，这或许就为许多对当前标准护理反应不佳的癌症患者取得更好的治疗效果提供了新的希翼。在这篇最新研究报告中，研究人员利用相同的治疗性抗体进行研究来阐明是否它们能在癌变肿瘤中阻断LRG1的功能并使得血管生成过程变得正常化，以及是否这货能改善多种次优癌症疗法的治疗效果。

综上，本文而研究结果表明，LRG1或能潜在驱动血管的异常表现，而抑制LRG1的功能或许就能作为一种新型有效的方法来改善癌症疗法的治疗潜力。

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