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Nature Cancer:克服免疫检查点抑制剂耐药的新机制
[ 来源:转载自网络   发布日期:2022-10-28 10:02:35  责任编辑:  浏览次 ]


EGFR突变激活的非小细胞肺癌NSCLC)患者对免疫检查点抑制剂治疗不敏感,是目前肺癌免疫治疗的瓶颈。肿瘤微环境调控肿瘤免疫逃逸新机制的不断发现与详细阐明,给这部分NSCLC患者带来了新希翼。

近日,浙江大学转化医学研究院/浙江大学医学院附属第一医院吕志民团队与国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院赫捷院士团队合作,在 Nature Cancer 期刊以封面文章形式发表了题为:Silencing EGFR-upregulated expression of CD55 and CD59 activates the complement system and sensitizes lung cancer to checkpoint blockade 的研究论文,该研究揭示了联合使用CD55/CD59抗体与PD-1抗体,可以克服EGFR突变的NSCLC患者对免疫检查点抑制剂治疗不响应。

研究发现,NSCLC细胞中EGFR突变激活提高了肿瘤细胞中CD55和CD59的表达,抑制了补体激活和CD8+ T细胞的活性。进一步研究发现,EGFR突变激活使得β-catenin结合在长非编码RNA LINC00973的启动子,从而诱导LINC00973表达。

LINC00973通过吸附miR-216b和miRNA-150而上调CD55和CD59的表达,进而抑制补体激活介导的肿瘤微环境中免疫细胞功能,最终达到肿瘤免疫逃逸。研究表明联合使用CD55/CD59抗体与PD-1抗体更有效促进了肿瘤中CD8+ T细胞和M1巨噬细胞的浸润,进而抑制了肿瘤生长,显著延长了荷瘤小鼠的生存时间。

该研究揭示了肿瘤微环境中补体和免疫细胞之间内在的调节关系,提供的临床前证据表明联合阻断mCRP功能和PD-1/PD-L1检查点治疗EGFR突变激活NSCLC的新策略具有较高的临床转化价值。

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