澳门新浦新京8466

加入收藏 | 设为澳门新浦新京8466 |      中文 | English

咨询热线: 028-85121781

当前位置:澳门新浦新京8466 > 动态中心 > 科研动态 Sci Adv:胰腺癌和结直肠癌对Wnt抑制剂的关键耐药性机制
Sci Adv:胰腺癌和结直肠癌对Wnt抑制剂的关键耐药性机制
[ 来源:转载自网络   发布日期:2024-05-14 10:09:49  责任编辑:  浏览次 ]


2024年4月3日,一篇发表在国际杂志Science Advances上题为“Recurrent mutations in tumor suppressor FBXW7 bypass Wnt/β-catenin addiction in cancer”的研究报告中,来自杜克-新加坡国立大学医学院等机构的科学家们通过研究揭示了部分胰腺癌结直肠癌患者对Wnt抑制剂没有反应,相关研究结果不仅能提供一种新型癌症疗法靶点,还能提供一种潜在的筛选工具帮助识别能新型疗法中获益的患者。

当一种突变设定了能控制细胞生长的关键生物学通路(Wnt)时,许多胃肠道癌症就会失控地生长,在超过80%的结直肠癌和一些胰腺癌中,Wnt信号通路常常会以上述方式被拦截,从而就会驱动肿瘤疯狂生长。对于这类患者而言,阻断Wnt通路的药物(称之为Wnt抑制剂)或许就能带来很大前景,但患者或许存在一定的耐药性,当药物无法有效减缓肿瘤生长时,理解这种耐药性背后的分子机制对于开发个体化新型疗法或许就至关重要。

通过重点关注携带过度活跃的Wnt信号通路的结直肠癌和胰腺癌,研究人员利用Wnt抑制剂药物ETC-159进行研究从而评估癌细胞的反应性,其疗效已经在临床前模型中建立了起来。通过分析反应性和非反应性肿瘤的遗传学数据,研究人员发现了另外一种名为FBXW7的基因的第二种突变,其能促使癌细胞对阻断Wnt信号的药物产生顽固的耐药性。FBXW7突变会发生在大约15%的结直肠癌患者中,其突变会改变癌症的个性,于是研究人员不再重点关注Wnt通路,这种药物也不会再发挥相应的作用。 

检测肿瘤中的FBXW7遗传突变或能使得很多患者免于接受无效的治疗,这或许不仅使其能成为潜在的生物标志物,还能作为开发新型癌症疗法的靶点。靶向作用FBXW7突变所激活的后背通路,从而来克服药物耐受性。

通过锁定更为精确的治疗性靶点,相关研究发现或许就能促使个体化疗法的前景更接近现实,除了发现FBXW7外,研究人员还发现,这些Wnt抑制剂耐药性肿瘤会对实验性药物dinaciclib变得易感,下一步他们将会深入调查dinaciclib单独使用以及与其它制剂联合使用在治疗这些癌症中的疗效。研究人员的最终目标是通过靶向作用FBXW7突变所释放的替代癌症通路,来帮助携带完全耐药性肿瘤患者的治疗,他们希翼能将相关研究发现转化为更有针对性且更有效的治疗性策略。

综上,本文研究结果表明,深入理解癌细胞对抗Wnt/β-连环蛋白疗法的原发性耐药性或许有望选择更多合适的患者及使用基于机制的可替代疗法。

慎重声明:本文版权归原编辑所有,转载文章仅为传播更多信息之目的,如编辑信息标记有误,请第一时间联系大家修改或删除



下一篇:Science:维生素D改变肠道菌群提高抗癌免疫力
【相关资讯】
·Sci Adv:胰腺癌和结直肠癌对Wnt抑制剂的关键耐药性机制 2024-05-14
·Science:维生素D改变肠道菌群提高抗癌免疫力 2024-05-10
·Clin Cancer Res:派姆单抗维持疗法或有望治疗对化疗有反应的HER2 阴性乳腺癌 2024-05-07
·Cancer Cell:胶质母细胞瘤缺氧巨噬细胞的鉴别及其对血管正常化的治疗作用 2024-04-29
·Nature:新型基因工程策略增强CAR-T细胞抵御实体瘤的功效 2024-04-26
·NEJM:ALK阳性非小细胞肺癌辅助治疗的新策略 2024-04-23
·Cancer Discov:将虎斑阻断与MDSC抑制相结合可阻止乳腺癌骨转移 2024-04-19
·J Adv Res:黄芩素通过抑制谷氨酰胺-mTOR代谢途径诱导肺癌细胞凋亡 2024-04-16
XML 地图 | Sitemap 地图