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近日，一篇发表在国际杂志Blood上题为“SBNO2 is a critical mediator of STAT3-driven hematological malignancies”的研究报告中，来自维也纳兽医大学等机构的科学家们通过研究深入理解了某些难以治疗的血液癌症发生的分子机制，SBNO2蛋白或能作为特定类型白血病的关键介导子，相关研究发现或有望帮助开发新型癌症治疗性手段。

对于白血病等血液癌症，特定的分子信号通路经常会处于失调状态，这就会导致失控的细胞分裂，发生此类失调频繁的原因在于STAT3基因的突变，目前的治疗性策略会出现患者的反应率并不令人满意，也没有针对这些STAT3所驱动的恶性肿瘤的治愈手段。此前研究结果表明，STAT3在人类血液癌症发生过程中扮演着重要角色，但关于导致这些疾病发生的确切分子机制，研究人员并不清楚。

研究人员利用最新的CRISPR-Cas9筛选技术来调查与突变STAT3相关的分子机制，识别出SBNO2蛋白质对于STAT3突变所驱动的白血病发生至关重要，并发现了一种能用于所有STAT3驱动的血液恶性肿瘤的全局性机制，SBNO2在STAT3驱动的白血病和淋巴瘤中的重要性或能帮助开发新型治疗性策略并为后期研究提供一定的基础。

综上，本文研究识别出了SBNO2蛋白或能作为针对STAT3驱动的血液恶性肿瘤的一种潜在的治疗性干预位点。

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