澳门新浦新京8466

加入收藏 | 设为澳门新浦新京8466 |      中文 | English

咨询热线: 028-85121781

当前位置:澳门新浦新京8466 > 动态中心 > 科研动态 Nat Commun:研究人员揭示部分肺癌耐药的根本原因
Nat Commun:研究人员揭示部分肺癌耐药的根本原因
[ 来源:   发布日期:2019-07-22 15:19:38  责任编辑:  浏览次 ]

       来自金泽大学的研究人员在《Nature Communications》上发表最新研究表明AXL(酪氨酸激酶受体家族的一员)会导致一些肺癌病人对奥西替尼具有固有的耐药性,联合奥西替尼和AXL抑制剂可以显著削弱癌细胞对奥西替尼的耐药性


图片来源:Nature Communications


      治疗癌症会经常使用基于酪氨酸激酶抑制剂的药物,其中一种叫做奥西替尼,它已经被批准用于治疗EGFR突变的肺癌,具有一定的疗效。但是一些病人却天生具有对奥西替尼的耐药性,因此对该药反应很差。来自金泽大学的Seiji Yano及其同事现在发现AXL导致产生了耐受奥西替尼的癌细胞,从而导致了肺癌对奥西替尼的耐药性。


      研究人员首先在体外实验中发现奥西替尼会激活EGFR突变的肺癌细胞中的AXL,随后他们发现AXL活性和细胞对酪氨酸激酶抑制剂之间的敏感性反相关,AXL表达与病人对奥西替尼的响应较差以及更早复发有关。


      Yano及其同事检测了耐药细胞是否高表达AXL。结果发现确实如此,同时使用AXL抑制剂NPS1034可以降低耐药细胞的生存率。研究人员随后研究了AXL抑制剂联合奥西替尼治疗小鼠肿瘤的疗效。只使用NPS1034治疗没有任何抗癌效果,只使用奥西替尼可以使肿瘤消退,但是肿瘤会在7周内再次生长起来。而同时使用抑制剂和奥西替尼可以使肿瘤在一周之内停止生长,且肿瘤大小在10周的时间内都维持稳定。治疗过程中也没有观察到小鼠出现严重的副作用。


      这项发现为揭示导致EGFR突变的肺癌细胞耐受奥西替尼的原因提供了重要的分子机制,尤其是其中关于AXL的角色以及抑制其活性的效果。编辑表示这些结果表明在治疗初期联合奥西替尼和AXL抑制剂也许可以防止癌细胞对奥西替尼产生耐药性。


上一篇:Cell Rep:揭示T细胞中PD-1信号传输的通路
下一篇:PNAS:新疗法可抑制肿瘤治疗后的复发情况
【相关资讯】
·Cancer Res Commun:一种特殊蛋白或与卵巢癌预后直接相关 2022-08-01
·Gut: 一种潜在的癌症免疫治疗新策略 2022-07-29
·Cancer Res:识别出一种在大多数人癌症中都会开启表达的关键基因 2022-07-28
·Science:揭示纳米颗粒递送的基因组决定因素 2022-07-27
·PNAS:激活STING信号通路或会让人类胶质母细胞瘤对疗法变得更为敏感 2022-07-26
·Mol Cell:抑制关键碳酸氢盐或有望帮助开发新型抗癌疗法 2022-07-25
·Cancer Res:抑癌基因p53若持续被激活或会促进肝癌发生 2022-07-22
·Molecular Cancer:胃癌预后的生物标志物和治疗靶点 2022-07-21
XML 地图 | Sitemap 地图