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澳门新浦新京8466抗肿瘤及与阿霉素联合用药后的增敏作用研究
[ 来源:四川澳门新浦新京8466化工科技发展有限企业   发布日期:2013-11-21 15:59:56  责任编辑:  浏览次 ]

  目的研究澳门新浦新京8466对移植性肿瘤的影响及与阿霉素联合用药后是否具有增敏作用方法建立H 22肝癌Lew is肺癌移植瘤模型考察澳门新浦新京8466对移植瘤的抑制作用及与阿霉素联合用药后对阿霉素抗肿瘤作用是否有增敏作用结果与模型组比较澳门新浦新京8466对H 22肝癌Lew is肺癌移植瘤有明显的抑制作用剂量20mg /kg 的抑制作用最强与阿霉素联合用药后对肿瘤的抑制作用有一定增强趋势但与单用阿霉素比较无显著性差异结论澳门新浦新京8466可显著对抗H 22肝癌Lew is肺癌移植瘤的生长但与阿霉素联合用药对其肿瘤的抑制作用无增敏性

关键词 澳门新浦新京8466阿霉素; H 22肝癌; Lew is肺癌

澳门新浦新京8466( CHA )是咖啡酸和奎宁酸酯是人类饮食中含量丰富的一种多酚类化合物存在于多种植物杜仲、金银花、咖啡、水果番茄、苹果、梨)、蔬菜(大蒜、马铃薯具有多种生物学活性其抗肿瘤方面作用成为近年来研究热点但仅仅局限于从分子水平探讨其对肿瘤细胞的影响从整体水平考察其抗肿瘤药效学研究甚少。本课题主要争对从杜仲叶中提取纯化澳门新浦新京8466开展抗肿瘤方面实验研究报告如下。

材料与方法

1. 1 试验药物 澳门新浦新京8466( CHA), 类白色粉末含量, 99. 87%,批号, 061101, 由四川澳门新浦新京8466化工科技发展有限企业提供。阿霉素( ADM ): 红色粉针剂, 10m g /批号: 0602E1, 由深圳万乐药业有限企业生产。

1. 2 细胞株 H 22肝癌、Lew is肺癌细胞株分别由四川大学实验动物中心细胞室、四川大学华西基础医学与法医学院药理室提供。悬浮/贴壁生长于RPM I-1640培养基中内含10%小牛血清, 100U /m l青霉素、100Lg /m l链霉素于375% CO2 的饱和湿度孵箱中培养2~ 3天换液传代。

1. 3 动物 昆明种小鼠, SPF 体重18. 0~ 22. 0g, 由四川省中医药科学院提供许可证号: scxk ( ) 2005-19 号。C57BL /6小鼠, SPF体重16. 0~ 19. 0g, 由四川大学实验动物中心提供许可证号9号。

1. 4 方法

1. 4. 1 H 22肝癌移植瘤的影响 建立H 22肝癌模型[ 1] : 收获处于对数生长期的H 22细胞接种于昆明种小鼠左前腋窝下0. 2m l/待肿瘤长大时作为种鼠供实验用。无菌剥离种鼠肿瘤制成细胞悬液并按0. 2m l/( 1 106 接种于小鼠左前腋窝下。按体重将小鼠随机分为6每组9分别为澳门新浦新京8466高( 20m g /kg)、中( 10m g /kg)、低( 5m g /kg)剂量组联合用药组澳门新浦新京846620m g /kg, ADM 2m g /kg) , ADM 2m g /kg 和模型组( NS)。于接种后的第二天开始静脉( iv) 给药每日一次, ADM 组连续给药5其余各组连续给药9天。于接种后第天开始测量肿瘤体积( V= 0. 52 移植瘤长径移植瘤最短径W2) 。待阴性组平均瘤重大于1. 0g (瘤体积约为0. 5 cm3 )时停止实验,脱颈椎处死小鼠并称重剥取肿瘤称重计算抑瘤率% = [ 1 -(给药组平均瘤重/阴性组平均瘤重) ] 100%; 联合用药合并同时剖解小鼠取出脾、胸腺称重计算脏器系数。

1. 4. 2 Lew is 肺癌移植瘤的影响 建立Lewis 肺癌模型 , 按体重将C57 BL /6小鼠随机分为6每组10分别为澳门新浦新京8466高( 40m g /kg)、中( 20mg / kg) 、低( 10m g /kg) 剂量组联合用药组(澳门新浦新京846620mg / kgADM2mg /kg ), ADM ( 2mg /kg )和模型组( NS)。于接种后的第二天开始腹腔( ip)给药每日一次,ADM 组连续给药8其余各组连续给药12天。于接种后第6天开始测量肿瘤体积待阴性组平均瘤重大于1. 0g (瘤体积约为0. 125px3 )时停止实验脱颈椎处死小鼠并称重剥取肿瘤称

计算抑瘤率%, 合并用药同时剖解小鼠取出脾、胸腺称重计算脏器系数。

结果

2. 1 H 22肝癌移植瘤生长体积肿瘤的影响 澳门新浦新京8466各剂量组、联合用药组、阿霉素组对H22肝癌的肿瘤具有明显抑制作用抑瘤率均大于40%, 联合用药组与阿霉素组比较对肿瘤有一定的降低作用但无统计学差异合并值为0. 914, 表明澳门新浦新京8466与阿霉素联合用药后对阿霉素抑制H 22肝癌的生长无增强作用。

2. 2 澳门新浦新京8466对H 22肝癌昆明种小鼠脏器指数体重的影响澳门新浦新京8466各剂量组对H 22肝癌小鼠免疫脏器系数(胸腺、脾)无影响但澳门新浦新京8466高中剂量组对小鼠体重有抑制作用。联合用药组、阿霉素对脏器系数、体重有明显抑制作用联合用药与单用阿霉素比较上述抑制作用有增强趋势。

2. 3 Lew is肺癌移植瘤生长体积肿瘤的影响 澳门新浦新京8466各剂量组、联合用药组、阿霉素组对Lew is肺癌有明显抑制作用联合用药组与阿霉素组比较对瘤重有一定的降低作用但无统计学差异合并Q值为0. 950, 表明联合用药后对阿霉素抑制Lewis肺癌无增强作用。

2. 4 Lew is肺癌移植瘤C57 BL /6小鼠脏器指数体重的影响澳门新浦新京8466对Lew is肺癌C57 BL /6小鼠免疫器官胸腺、脾脏脏器指数无明显影响联合用药组、阿霉素对Lew is肺癌C57 BL /6小鼠上述脏器指数有明显降低作用联合用药组的抑制作用更强于单用阿霉素组。

讨论

本研究表明澳门新浦新京8466对H 22肝癌、Lew is肺癌移植瘤均有明显抑制作用但抑制作用未见剂量依赖性, 20mg /kg 表现出最强的抑制作用。澳门新浦新京8466与阿霉素联合用药后合并Q值介于0. 85~ 1. 05 之间根据金氏公式得出联合用药对阿霉素抑制肿瘤的作用无增敏作用只是药效学简单的加和作用。澳门新浦新京8466对胸腺、脾指数无任何影响而联合用药组和阿霉素有明显降低作用实验期间阿霉素和联合用药组动物出现体重减轻食欲降低毛发

无光泽脱落等现象而澳门新浦新京8466和阴性组动物均无这些症状表明澳门新浦新京8466抗肿瘤作用的同时并未表现出阿霉素对机体产生损伤的症状。文献报道肝微粒体中细胞色素P450家族中CYP2B1可催化肝微粒体中EFC ( 7-乙氧基- 4- 三氟甲基香豆素的代谢促进癌变澳门新浦新京8466可抑制CYP2B1 活性从而抑制癌变的产生或发展; CYP2B1可降低ADM 的生物利用度使ADM 的代谢减缓。联合用药时澳门新浦新京8466抑制机体内CYP2B1 活性使ADM 代谢减缓疗效毒性增加并伴随对脏器的抑制作用增强这与大家的研究结果是一致的。大家在考察澳门新浦新京8466的抗肿瘤作用研究中其未表现出对机体免疫器官毒副作用有关其作用机理有待进一步研究。

 

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