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近日，首都医科大学附属北京天坛医院李文斌教授团队在《Acta Biomaterialia》在线发表最新研究论文“Decellularized Brain Extracellular Matrix Slice Glioblastoma Culture Model Recapitulates the Interaction Between Cells and the Extracellular Matrix Without a Nutrient-Oxygen Gradient Interference”，该研究论文拓展了对脑组织细胞外基质（ECM）与胶质母细胞瘤（GBM）相互作用的认知。

GBM是原发中枢神经系统最常见及最恶性的肿瘤，经过标准的手术及放化疗等综合治疗后，中位OS仅14.5个月，其预后差的主要原因之一是GBM无法手术全切，残留的GBM细胞将继续浸润脑组织导致治疗失败，该过程是GBM细胞与脑细胞（神经元，星形胶质细胞等）及脑组织细胞外基质ECM相互作用的结果，但由于ECM成分和结构复杂以及缺乏合适的研究模型，目前对GBM细胞与脑特异性的原生态ECM的相互作用知之甚少。

课题组通过结合脑组织脱细胞及再细胞化、冰冻切片等技术原创性的制造出保留脑ECM成分和结构的3D细胞培养支架（已获发明专利，专利号：CN201910285959.7），并在此基础上结合3D细胞培养技术，构建了脑ECM-GBM的3D细胞培养模型。通过采用HE染色、RNA-seq、CCK8、流式细胞术、RT-PCR、Western Blot等方法揭示该模型可再现体内GBM的基因转录谱特征，脑ECM可调节GBM的形态、增殖、药物反应性，促进GBM的干性；尤其首次揭示脑ECM可重编程GBM的代谢模式和肿瘤的ECM。此外利用物质扩散实验证明脑ECM-GBM3D培养模型不会形成乏氧-营养梯度。因此该模型揭示的脑ECM与GBM细胞的相互作用，排除了乏氧-营养梯度对GBM细胞的影响。

总之，该文章提供了研究脑ECM与GBM相互作用的合适模型，拓展了对脑ECM与GBM相互作用的认知，为靶向ECM与GBM相互作用的抗肿瘤药物研发提供了模型和思路。

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