澳门新浦新京8466

近日，来自安徽医科大学的研究者们在Br J Pharmacol杂志上发表了题为“The pathogenesis and development of targeted drugs in acute T lymphoblastic leukemia”的综述性文章，在这篇综述中，研究者旨在先容T-ALL病因学中最新和最经典的信号通路，并阐明T-ALL治疗的潜在靶向药物。

急性淋巴细胞性白血病(ALL)是一种恶性增殖的淋巴样细胞，早期分化受阻。淋巴细胞的异常增殖会在骨髓中积聚，并抑制正常的造血功能。在T-ALL发病期间，淋巴细胞的异常增殖会破坏正常的免疫反应，扰乱免疫系统的功能，患者可能会出现药物不良反应(ADR)，如发热、体重意外减轻、盗汗、感染、出血和中枢神经系统(CNS)受累，在癌症治疗过程中，这些严重的并发症甚至可能危及患者的生命。了解T-ALL的发病机制，寻找介入治疗的发病机制，对于进一步开发新的T-ALL靶向药物和改进现有药物具有重要意义，信号通路异常是T的主要致病因素，在促进肿瘤的发生、发展、药物设计和治疗反应等方面起着至关重要的作用。

信号通路在许多细胞生物学过程中是不可或缺的，包括肿瘤的生长、迁移、侵袭、转移等。因此，针对信号通路主要蛋白的小分子抑制剂受到了广泛的关注，并在临床前模型和临床试验中得到了开发和评估，已经上市的药物也正在作为联合疗法开发，以进一步提高疗效和克服肿瘤细胞耐药性。

本文综述了目前的研究现状，阐明信号通路异常是T-ALL发病机制中的关键因素，也是T-ALL治疗的关键。Forodesine、Nelarabine、ruxolitinib、cerulatinib、everolimus和temsirolimus等药物是公认的治疗白血病的抗癌药物，用于治疗ALL、AML和复发/难治性套细胞淋巴瘤，唯一已被批准上市并明确指明用于治疗T-ALL的药物是奈拉滨。

总而言之，靶向治疗是个性化癌症医学的核心，并促进了诊断。靶向药物在T-ALL治疗中的应用仍然是一个困难的挑战，需要更多的关注。

慎重声明：本文版权归原编辑所有，转载文章仅为传播更多信息之目的，如编辑信息标记有误，请第一时间联系大家修改或删除。