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研究人员在15%-20%的急性髓性白血病（AML）病例中发现了IDH酶（异柠檬酸脱氢酶，isocitrate dehydrogenase）的突变，IDH的突变被认为会影响细胞的分化和DNA及组蛋白的甲基化，然而截止到目前为止，研究人员并不清楚IDH突变是如何影响细胞信号反应的。

近日，一篇发表在国际杂志Leukemia上题为“Isocitrate dehydrogenase mutations are associated with altered IL-1βresponses in acute myeloid leukemia”的研究报告中，来自范德堡大学医学中心等机构的科学家们通过研究发现，IDH的突变或与急性髓性白血病中改变的IL-1β反应有关，相关研究结果揭示了白血病发生过程中的特殊细胞信号靶点。

研究人员分析了IDH突变的细胞系的分化及其信号反应，结果发现，炎症信号，尤其是细胞因子IL-1β信号的反应会有所增强。他们使用磷酸化特异性的流式细胞仪和大量细胞计数法、大量和单细胞RNA测序技术进行研究，分析了IDH突变细胞中的单细胞信号和基因表达及其分化的改变。研究结果表明，在来自患者机体中的IDH突变白血病细胞中，靶向性地抑制IL-1β-NF-kappaB信号通路或能减少IL-1β的反应并诱导细胞发生死亡。相关研究结果或支撑了IL-1β信号在IDH突变白血病中的关键角色，同时研究者还识别出该通路或许能作为一种新型潜在的靶点帮助开发新型急性髓性白血病疗法。

综上，本文研究结果证实了IL-1β信号或许会在IDH突变的细胞中发生改变，同时还识别出了该通路或有望作为一种新型治疗性靶点来帮助开发治疗白血病的新型疗法。

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