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Mol Cell:发现有望治疗一系列恶性侵袭性癌症的新型治疗靶点!
[ 来源:转载自网络   发布日期:2021-08-16 09:46:01  责任编辑:  浏览次 ]


如今,新出现的“表观转录组学”研究领域正在提供关于不同RNA修饰的生物学和病理学作用的新见解;RNA甲基转移酶METTL1能催化tRNAs的N7-甲基鸟苷(m7G)的修饰。近日,一篇发表在国际杂志Molecular Cell上题为“METTL1-mediated m7G modification of Arg-TCT tRNA drives oncogenic transformation”的研究报告中,来自波士顿儿童医院等机构的科学家们通过研究发现,肿瘤细胞中的一种特殊蛋白或能被靶向作用来治疗某些侵袭性癌症,包括大脑、血液、皮肤和肾脏癌症等。

文章中,研究人员识别出了一种特殊蛋白,其或在将正常组织转变为癌症组织上扮演着关键角色,其或有望作为一种药物开发的可能性靶点,抑制该蛋白的功能或能有效破坏实验室模型中的癌细胞,包括细胞系和小鼠模型,同时还不会损伤正常健康的细胞。研究人员提供了强有力的证据表明,开发出阻断名为METTL1的RNA修饰蛋白的药物或能给予侵袭性脑癌、血液癌症、皮肤癌症和肾脏癌症患者新型疗法选择。

RNA修饰蛋白,尤其是METTL家族,在很大程度上参与了细胞的复制,这些蛋白在特定癌细胞中处于较高水平,包括某些脑癌、胰腺癌细胞等,且与患者较差的预后直接相关。此前研究者Tzelepis等人利用CRISPR-Cas9基因编辑技术对癌细胞的易感位点进行了筛选,最后确定了METTL1基因作为新型药物开发的靶点,METTL1基因能产生RNA修饰METTL1蛋白。文章中,研究人员发现,导致METTL1蛋白水平升高的METTL1基因发生突变则会促进细胞快速复制,并将细胞转变为癌变状态,从而产生高度侵袭性的肿瘤组织。

当研究人员在实验室和小鼠模型中进行研究,通过敲除基因来抑制METTL1蛋白产生时就能阻断癌细胞的生长,同时并不会损伤健康细胞,这就表明,METTL1蛋白或许能作为一种开发新型癌症疗法的潜在靶点。最近研究人员开发了一种类似于蛋白质METTL3的小分子抑制剂来帮助治疗急性髓性白血病,该药物将于2022年进入临床试验阶段;研究人员希翼该研究能提供强有力的证据来帮助开发靶向作用METTL1的类似药物,从而用于治疗一系列携带METTL1基因突变或存在高水平METTL1蛋白的侵袭性癌症类型。

由于METTL1蛋白在预后较差的癌细胞中水平会上升,因此其还能作为一种生物标志物来帮助制定疗法计划,并识别出哪些患者能因疗法而获益,从而确保临床试验尽可能地简化和个性化。研究者Richard Gregory教授说道,癌细胞往往受益于不规律的细胞周期,从而就会导致细胞复制增加,尽管这背后的一些原因是已知的,但仍有很多东西需要进一步探索证明;本文研究阐明了METTL1蛋白在癌症发生过程中的作用,同时证明了该基因的突变会促使细胞发生癌变,因此研究人员关于癌症遗传基础以及如何防治癌症理解地越多,就越能制造出改变生活方式的靶向性疗法。

本文研究结果表明,靶向作用RNA修饰蛋白—METTL1或能作为一种有效的疗法来治疗特定类型的癌症,从而帮助杀灭癌细胞,但并不会损伤机体中的健康细胞。这一点非常重要,因为其可能意味着潜在的新型疗法会带来更少的不良副作用,下一步研究人员将会进一步尝试开发小分子抑制剂来阻断METTL1,从而观察是否这一鼓舞人心的结果能转化到临床应用中。本文研究还提供了一个更好的例子来表明利用CRISPR技术的可能性,以及他们如何获取并优先处理精确的遗传信息,并将其转化为具有潜在临床效益的东西。靶向作用RNA修饰蛋白或能有效破坏癌细胞,因此研究人员希翼本文研究或为后期开发靶向作用METTL1蛋白的新型药物提供必要的证据,而且还有可能提供一种新型疗法来抵御恶性侵袭性癌症。

综上,本文研究结果表明,METTL1所介导的tRNA的修饰或能通过重复mRNA的翻译组来增加附近生长的蛋白质的表达从而确定细胞的癌变转化,同时这种RNA修饰也能代表一种潜在的抗癌靶点。

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