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Cell Rep:揭示恶性前列腺癌亚型对疗法产生耐受性的新型分子机制
[ 来源:转载自网络   发布日期:2021-01-12 09:45:39  责任编辑:  浏览次 ]


一篇刊登在国际杂志Cell Reports上题为“Post-transcriptional gene regulation by microRNA-194 promotes neuroendocrine transdifferentiation in prostate cancer”的研究报告中,来自福林德斯大学等机构的科学家们通过研究发现了前列腺癌细胞改变其特性并对疗法产生耐受性的分子机制。相关研究结果或能帮助阐明患者在激素疗法后机体产生恶性前列腺癌亚型(NEPC,神经内分泌前列腺癌)的原因。


图片来源:The Hospital Research Foundation


众所周知,一些肿瘤在新的或压力条件下会表现出细胞可塑性的增加,比如癌症疗法等;这种可塑性或能促进癌细胞通过进化为不同的细胞类型不再对疗法产生反应,从而适应并继续不断生长。研究者Luke Selth教授说道,增加细胞的可塑性如今被越来越多的科学家们认为是前列腺癌对疗法产生耐受性并进展至致死阶段的关键特征。


本文研究中,研究人员就揭示了一种名为miR-194的microRNA分子或能增强前列腺癌的可塑性,从而导致神经内分泌前列腺癌的产生;通过靶向作用miR-194,研究人员就能减缓并抑制携带神经内分泌前列腺癌的癌症模型机体中肿瘤的生长。尽管本文研究距离临床应用还有很长的一段路要走,但其仍然为研究人员提供了新的见解来帮助揭示前列腺癌如何进化以对疗法产生反应。目前并没有针对神经内分泌前列腺癌的治疗方法,研究人员推测,约有高达15%的男性在接受激素疗法后可能会进展为侵袭性的前列腺癌亚型,而这是科学家们不得不面对的一个问题,因为这些男性患者往往会面临较差的预后和健康状况。


通过揭示能促进肿瘤进化的前列腺癌细胞可塑性的其它调节子,本文研究或强调了为何前列腺癌如何难以治疗;尽管目前这一现状让研究人员非常清醒,但他们仍然希翼后期能通过进行更为深入的联合研究来寻找治疗神经内分泌前列腺癌甚至是预防该疾病出现的新型手段或策略。

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